Corona-Impfung: Impfung gegen SARS-CoV-2

• Myokarditis und Perikarditis: Zu den sehr seltenen Nebenwirkungen der mRNA-Impfstoffe zählen Herzmuskelentzündungen (Myokarditis) und Herzbeutelentzündungen (Perikarditis). Laut Paul-Ehrlich-Institut treten diese allerdings häufiger nach der Impfung mit Moderna auf als nach einer Impfung mit dem Impfstoff von BioNTech/Pfizer. Betroffen sind davon vor allem männliche Jugendliche und junge Männer unter 30 Jahren. Auch bei Mädchen und jungen Frauen ist das geringe Risiko häufiger unter Moderna. Laut aktuellen Sicherheitsberichten verläuft die Herzmuskel- und Herzbeutelentzündung bei Betroffenen überwiegend mild. Mögliche Symptome sind Brustschmerz, Atemlosigkeit oder Herzrhythmusstörungen. Falls Sie diese bei sich bemerken, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen und auf stärkere körperliche Belastung verzichten. Für Menschen ab 30 Jahren besteht nach der Impfung mit Moderna hingegen kein erhöhtes Risiko für eine Herzmuskel- und Herzbeutelentzündung.
• Anaphylaktische Reaktion: Eine anaphylaktische Reaktion ist eine plötzlich auftretende allergische Reaktion, die schwer und lebensbedrohlich verlaufen kann. Anaphylaktische Reaktionen wurden bei allen vier zugelassenen COVID-19-Impfstoffen bisher sehr selten beobachtet.
• Gesichtslähmungen: In den klinischen Studien vor der Zulassung wurden in selten Fällen akute Gesichtslähmungen nach einer Impfung mit einem mRNA-Impfstoff beobachtet. In allen Fällen bildeten sich diese nach einigen Wochen wieder zurück. Ebenso wurden Überempfindlichkeitsreaktionen wie Nesselsucht und Gesichtsschwellungen in seltenen Fällen beobachtet.

• Thrombosen und Thrombozytopenie: Nach einer Impfung mit den Vektorimpfstoffen von AstraZeneca/Oxford sowie Johnson & Johnson wurden in sehr seltenen Fällen Blutgerinnsel (Thrombosen), verbunden mit einer Verringerung der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie) beobachtet. Dies führte in einigen Fällen zu schweren Verläufen mit Blutgerinnseln an unterschiedlichen oder ungewöhnlichen Stellen, wie zum Beispiel im Gehirn als Sinusvenenthrombose. Diese Nebenwirkung trat ganz überwiegend bei Personen unter 60 Jahren innerhalb von zwei bis drei Wochen nach der Impfung auf. Einige der Fälle endeten tödlich oder mit bleibendem Schaden. Aufgrund dieser Nebenwirkungen wird der Impfstoff Janssen von Johnson & Johnson nicht mehr in den USA empfohlen. Der Impfstoff Vaxzevria von Astra Zeneca ist bislang in den USA nicht zugelassen.
• Guillain-Barré-Syndrom: Ebenfalls zu den sehr selten beobachteten Nebenwirkungen der Vektorimpfstoffe zählt das Guillain-Barré-Syndrom. Dabei können Schwäche oder Lähmungen in den Beinen und Armen auftreten, die sich auf die Brust und das Gesicht ausdehnen können.
• Anaphylaktische Reaktion: Eine anaphylaktische Reaktion ist eine plötzlich auftretende allergische Reaktion, die schwer und lebensbedrohlich verlaufen kann. Anaphylaktische Reaktionen wurden bei allen vier zugelassenen COVID-19-Impfstoffen bisher sehr selten beobachtet.

Keine Impfung bietet einen 100-prozentigen Schutz – das gilt auch für die Corona-Impfung. Obwohl die Impfstoffe sehr wirksam sind, können sie nicht alle Infektionen bei Geimpften verhindern. Allerdings treten Infektionen bei Geimpften deutlich seltener auf. Zudem kommt es seltener zu schweren Krankheitsverläufen unter Geimpften.

Da die Corona-Impfung keinen 100-prozentigen Schutz bietet, steigt mit zunehmender Impfquote auch die Wahrscheinlichkeit für Impfdurchbrüche. Das heißt, je mehr Menschen geimpft sind, desto höher die Zahl der Menschen, die von Impfdurchbrüchen betroffen sein können.

Darüber hinaus ist die Anzahl der Impfdurchbrüche auch von der Anzahl der aktiven Fälle abhängig: Je mehr Menschen mit dem Coronavirus infiziert sind, desto höher ist auch die Wahrscheinlichkeit sich als Geimpfter anzustecken.

Trotz vollständigem Impfschutz kann es zu einer Ansteckung mit dem Corona-Virus kommen. Dabei können Krankheitssymptome wie zum Beispiel Fieber, Halsschmerzen, Husten, Schnupfen oder Gliederschmerzen auftreten. Schwere Krankheitsverläufe oder Komplikationen können durch die Impfungen aber häufig verhindert werden.

Laut der Ständige Impfkommission (STIKO) am Robert Koch-Institut können die Impfung gegen Grippe (Influenza) und die COVID-19-Impfung gleichzeitig verabreicht werden. Zwischen der Impfung gegen Corona und der Verabreichung eines sogenannten Totimpfstoffs, wozu auch der Grippeimpfstoff zählt, muss kein Abstand von 14 Tagen eingehalten werden. Die Impfung soll jeweils an unterschiedlichen Armen erfolgen.

Konkrete Empfehlungen, wann eine Grippe-Impfung nach einer Corona-Infektion durchgeführt werden kann, gibt es nicht. Laut RKI spricht nichts gegen eine Impfung bei leichten Infekten ohne Fieber. Bei schweren Erkrankungen mit Fieber über 38,5 Grad Celsius sollte die Impfung allerdings erst nach der Genesung durchgeführt werden.

Wie bei jeder Impfung kann es auch bei den COVID-19-Impfungen in sehr seltenen Fällen zu unerwünschten medizinischen Wirkungen kommen. Das Risiko dafür ist aber sehr gering. Halten Impfreaktionen ungewöhnlich lange und ausgeprägt an oder treten in engem zeitlichen Zusammenhang mit einer Impfung Krankheitssymptome auf, bei denen Sie einen Zusammenhang mit einer Impfung vermuten, sollten Sie dies mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt besprechen. Auf den Seiten des Bundesministeriums für Gesundheit finden Sie weitere Informationen zu Impfreaktionen und Nebenwirkungen nach einer Corona-Impfung.

Beim Verdacht einer Impfkomplikation können Sie den Vorfall außerdem jederzeit selbst beim Paul-Ehrlich-Institut melden. Dort finden Sie auch einen aktuellen Bericht über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen.

Die bisher entwickelten COVID-19-Impfstoffe werden intramuskulär verabreicht. Die Anwendung von Gerinnungshemmern ist in der Regel kein Hindernis für die Impfung. 

Weisen Sie den Arzt oder die Ärztin bei der Impfung darauf hin, dass Sie gerinnungshemmende Medikamente einnehmen. Bringen Sie zum Impftermin alle verfügbaren Unterlagen zu Ihrer Vorerkrankung (zum Beispiel Gerinnungsausweis) sowie Ihren Medikationsplan oder Angaben wie Name und Dosis des Gerinnungshemmers mit. Sie werden über den Einwilligungsbogen zur Einnahme von Gerinnungshemmern befragt und aufgeklärt.