Buchrezensionen
G+G stellt jeden Monat Bücher und Podcasts aus den Themenbereichen Gesundheitspolitik, Pflege, Versorgung und Wissenschaft vor.
Medizinrecht
Datenräume sichern, Forschung ermöglichen
Biobanken sind Grundlage medizinischer Forschung. Trotz wachsender Bedeutung bleiben viele rechtliche Fragen offen. Der Autor analysiert nationale und internationale Regelwerke, besonders die EHDS-Verordnung (Europäischer Gesundheitsdatenraum) sowie das deutsche Gesundheitsdatennutzungsgesetz. Er zeigt, wie sich Proben und Daten für die Forschung rechtssicher nutzen lassen und wo nachjustiert werden muss, um Wissenschaft und Betroffenenrechte auszubalancieren. Zudem beschreibt er den Umgang mit Altproben, Zufallsbefunden und den Besonderheiten bei Minderjährigen oder Verstorbenen.
Jan Christoph Widdel: Biobanken I. Berlin, Duncker & Humblot, 2026, 568 Seiten, 119,90 Euro
Wissensmanagement
Lernen als stärkste Medizin im Team
Die Kernthese des Sammelbandes lautet: Wissen ist die wichtigste Ressource im Gesundheitssektor, und sie muss gemanagt werden. Die Autoren zeigen, wie Teams Erfahrungen teilen, Fehler besprechen und neue Kollegen schnell einarbeiten, eine enorme Integrationsleistung angesichts des Fachkräftemangels und des höheren Versorgungsbedarfs. Digitaltools unterstützen, ersetzen aber keine solide Arbeitsorganisation. Die Autoren plädieren für Austausch, klare Abläufe und eine Unternehmenskultur, die Lernen ernst nimmt und Qualität spürbar stärkt.
Adrian Thiessen, Carla Eysel (Hrsg.): Wissensmanagement im Gesundheitswesen. Medizinisch-Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 2026, 242 Seiten, 59,95 Euro
Neurokognitive Störung
Demenz als soziale Frage, nicht als Krankheit
Es ist eine Chiffre für alternde Gesellschaften: Demenz. Sie trifft vor allem Ältere, aber auch Jüngere. Biomedizinische Versprechen einer Heilung bleiben unerfüllt – bislang, wie die Autoren betonen. Wer mit Demenz lebt, „kann nicht mehr mithalten, kann nicht mehr leisten, was der Alltag in unserer Zeit ihm abverlangt“. Viele geraten dadurch an den Rand der Gesellschaft. Demenz erscheint so als „Verlusterfahrung für jeden Einzelnen“ – oder zugespitzt: als soziale Frage, nicht als Krankheit. Die Autoren fordern, Demenz nicht als Defizit, sondern als soziale Vielfalt zu begreifen und Menschen mit Demenz – trotz individueller Einschränkungen – als aktive Subjekte ernst zu nehmen. Partizipation soll nicht in symbolischen Projekten enden, sondern im Alltag verankert sein – in Beziehungen, Nachbarschaften und gemeinschaftlichen Räumen. Ihr Leitmotiv ist ein Perspektivwechsel: weg von Betreuung, hin zu Mitgestaltung und gesellschaftlicher Anerkennung.
Reimer Gronemeyer/Gabriele Kreutzner, u.a.: Demenz und Partizipation. Bielefeld, transcript-Verlag, 2025, 180 Seiten, 44 Euro
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