Arzneimittel-Richtlinien
Die "Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung Einige Leistungen der gesetzlichen Krankenversicherung bedürfen einer schriftlichen Anweisung durch… von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung" (Arzneimittel-Richtlinie Die "Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der… ) dient dem Ziel, die GKV-Versicherten bedarfsgerecht und wirtschaftlich zu versorgen. Die Richtlinie ist für Vertragsärzte, Krankenhäuser, die ambulant behandeln, Kassenärztliche Vereinigungen, Krankenkassen Die 97 Krankenkassen (Stand: 26.01.22) in der gesetzlichen Krankenversicherung verteilen sich auf… und deren Verbände sowie Versicherte verbindlich.
Die Richtlinie konkretisiert den Inhalt und Umfang der im SGB V festgelegten Leistungspflicht der gesetzlichen Krankenkassen und umfasst insbesondere
- allgemeine Regeln für eine wirtschaftliche Verordnungsweise, auch zur Verordnungsmenge,
- Verordnungsausschlüsse und -einschränkungen,
- Therapiehinweise zu ausgewählten Wirkstoffen,
- Hinweise zur Austauschbarkeit von Darreichungsformen unter Berücksichtigung ihrer therapeutischen Vergleichbarkeit (Aut-idem-Regelung Die Aut-idem-Regelung (lateinisch: aut idem = oder das Gleiche) verpflichtet Apotheker, ein… ),
- Informationen zur Verordnungsfähigkeit von zugelassenen Arzneimitteln in nicht zugelassenen Anwendungsgebieten (Off-Label-Use),
- Informationen zur Verordnungsfähigkeit von Medizinprodukten,
- Informationen zur Verordnung besonderer Arzneimittel Nach der Definition des Arzneimittelgesetzes (AMG) sind Arzneimittel insbesondere Stoffe und… , zum Beispiel Präparate mit hohen Jahrestherapiekosten.
- Informationen zur Bildung von Festbetragsgruppen.
Außerdem enthält die 2009 vollständig neu gegliederte Richtlinie zehn Detailanlagen, darunter auch eine Liste über verordnungsfähige, aber nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel (soenannte. OTC-Arzneimittel Bezeichnung für Arzneimittel, die nicht verschreibungspflichtig sind (Selbstmedikation). Sie sind… ) und eine über Arzneimittel, die außerhalb ihres Zulassungsbereichs angewandt werden dürfen (sogenannte Off-Label-Use).